9 de julio de 2024
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado en su web la Nota Informativa PS, 22/2024, de 8 de julio, relativa a “que en los equipos BiPAP A30 y A40 podría producirse una interrupción de la administración de tratamiento, debida a la activación de una alarma de ventilación inoperativa ante la detección de un error interno, que provoca que el ventilador deje de estar operativo.”.
Cualquiera de estas situaciones podría causar la interrupción o la pérdida del tratamiento, y podrían provocar hipoventilación, hipoxemia (tanto leve como grave), hipercapnia, insuficiencia respiratoria e incluso la posible muerte de pacientes más vulnerables.
Los ventiladores afectados BIPAP A30 Y A40 proporcionan asistencia respiratoria continua, aunque estos dispositivos no están diseñados para ser utilizados en situación de soporte vital.
Accediendo a la referida Nota Informativa PS, 22/2024, dispondréis de la información completa.